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楚人农民 发表于  2018-01-05 13:39:02 6520字 ( 3/224)

小学生急等钱骨髓移植,请爱心人士伸出援手

我叫夏多连,老婆叫洪世群。安徽寿县保义镇人,现在上海打工。我的儿子叫夏炯,今年11岁,正在读在读小学五年级。在今年的10月30日老师发现夏炯上楼时每上一层就要休息一下,还有呕吐现象,就通知我们带他去医院检查。结果竟被被诊断为高危骨髓增生异常综合症(MDS—EB2)。这个病只能通过骨髓移植才可治愈。在短短的一个多月里,各种的药物维持、生物免疫治疗,已经花费了10几万元,这对我们只能靠打工挣来的不稳定收入的小家来说,已经是超重负荷了。不仅如此,后期治疗预计还需八十万甚至更多。我们到处问亲戚朋友借钱,负债累累,但还是相差太多。我和孩子妈已经做好了倾家荡产的准备,只要我们还在,无论如何,我们都会用尽一切方法去治愈儿子的病,让他和正常孩子一样去跑、去笑、去闹,去享受人生的大好时光。


在医院里做骨穿、打针、抽血、他从来没有哭闹过,每次都勇敢地伸出小手,让阿姨轻轻地;吃药的时候也乖,最难吃的药也努力往下咽。护士鼓励他,他还笑着说只有这样我才能活下去,才能战胜病魔。我们为了省钱,就打了两份午饭,我和孩子妈一起分,儿子看见了,说他不饿,把自己的碗递给我们。我们只好又打了一份,他才开始安静的吃饭。如此小的年纪就懂事到让大人心疼。他的班主任也常夸他懂事,爱学习,年龄虽小但责任心特别强。因为家庭的原因,他从不贪玩,一心想着学习,将来能够养活这个家庭,一开始他就承受的比别人多,如今,又更是雪上加霜啊!他多么渴望自己有一个健康的身体,可现在他只能躺在病床上看书,他说等身体康复后,还想去读书,可是这样的身体……

恳请各位帮帮我们这个因为缺钱而让孩子的病无法得到治疗的家庭吧。你们的孩子可能在温暖的教室学习、玩耍;他却只能面对病痛的折磨和生死未卜的未来。现在,我只能求助社会各界爱心人士,伸出援手。帮帮我,筹集部分治疗费,哪怕是一次转发,也是对我们最大的帮助。你们的爱心我会用我的方式与能力去回馈社会,我会告诉我的孩子,是人间大爱给了你重生。

在这里祝福所有关注和帮助我们的爱心人士,祝愿好人一生平安!希望大家理解一个做父母的良苦用心,谢谢你们! 

如今出门就能看到遍地或真或假的乞讨者,求助者,网络上也有不少求助信,求助贴。大家也许看的都已经麻木了,可是身为孩子父母,心情希望大家理解。恳求大家给予帮助,我们家万分感激,如果有人认为是骗人的请不要打扰患者或去谩骂,因为病魔本就可怕,谢谢!

     

患者:夏炯
所患疾病:骨髓增生异常综合症
诊断医院:上海儿童医学中心

轻松筹捐款入口

开户行:  中国农业银行上海吴泾支行
帐号:6228480030368649718
微信号:gufeng5537
支付宝:baoyicn@126.com
收款人:夏多连

楚人农民 发表于  2018-01-12 18:39:53 0字 ( 0/13)

感慨社会的每个角落都充满了爱…更感慨有那么多的好心人…一直默默的关心着我们牵挂着我们…祝福着我们…坚强的宝贝都感受到了…

感慨社会的每个角落都充满了爱…更感慨有那么多的好心人…一直默默的关心着我们牵挂着我们…祝福着我们…坚强的宝贝都感受到了…

我叫夏多连,老婆叫洪世群。安徽寿县保义镇人,现在上海打工。我的儿子叫夏炯,今年11岁,正在读在读小学五年级。在今年的10月30日老师发现夏炯上楼时每上一层就要休息一下,还有呕吐现象,就通知我们带他去医院检查。结果竟被被诊断为高危骨髓增生异常综合症(MDS—EB2)。这个病只能通过骨髓移植才可治愈。在短短的一个多月里,各种的药物维持、生物免疫治疗,已经花费了10几万元,这对我们只能靠打工挣来的不稳定收入的小家来说,已经是超重负荷了。不仅如此,后期治疗预计还需八十万甚至更多。我们到处问亲戚朋友借钱,负债累累,但还是相差太多。我和孩子妈已经做好了倾家荡产的准备,只要我们还在,无论如何,我们都会用尽一切方法去治愈儿子的病,让他和正常孩子一样去跑、去笑、去闹,去享受人生的大好时光。


在医院里做骨穿、打针、抽血、他从来没有哭闹过,每次都勇敢地伸出小手,让阿姨轻轻地;吃药的时候也乖,最难吃的药也努力往下咽。护士鼓励他,他还笑着说只有这样我才能活下去,才能战胜病魔。我们为了省钱,就打了两份午饭,我和孩子妈一起分,儿子看见了,说他不饿,把自己的碗递给我们。我们只好又打了一份,他才开始安静的吃饭。如此小的年纪就懂事到让大人心疼。他的班主任也常夸他懂事,爱学习,年龄虽小但责任心特别强。因为家庭的原因,他从不贪玩,一心想着学习,将来能够养活这个家庭,一开始他就承受的比别人多,如今,又更是雪上加霜啊!他多么渴望自己有一个健康的身体,可现在他只能躺在病床上看书,他说等身体康复后,还想去读书,可是这样的身体……

恳请各位帮帮我们这个因为缺钱而让孩子的病无法得到治疗的家庭吧。你们的孩子可能在温暖的教室学习、玩耍;他却只能面对病痛的折磨和生死未卜的未来。现在,我只能求助社会各界爱心人士,伸出援手。帮帮我,筹集部分治疗费,哪怕是一次转发,也是对我们最大的帮助。你们的爱心我会用我的方式与能力去回馈社会,我会告诉我的孩子,是人间大爱给了你重生。

在这里祝福所有关注和帮助我们的爱心人士,祝愿好人一生平安!希望大家理解一个做父母的良苦用心,谢谢你们! 

如今出门就能看到遍地或真或假的乞讨者,求助者,网络上也有不少求助信,求助贴。大家也许看的都已经麻木了,可是身为孩子父母,心情希望大家理解。恳求大家给予帮助,我们家万分感激,如果有人认为是骗人的请不要打扰患者或去谩骂,因为病魔本就可怕,谢谢!

     

患者:夏炯
所患疾病:骨髓增生异常综合症
诊断医院:上海儿童医学中心

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开户行:  中国农业银行上海吴泾支行
帐号:6228480030368649718
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收款人:夏多连

楚人农民 发表于  2018-01-10 12:22:11 0字 ( 0/35)

每一位捐款者,关注者就是拉在绳子一端的左右别人生命的人,不要吝啬你的善意,一个家庭的命运、就在你每次不经意的转发和捐助中,渐渐从谷底走向光明,生活像一面镜子,你

每一位捐款者,关注者就是拉在绳子一端的左右别人生命的人,不要吝啬你的善意,一个家庭的命运、就在你每次不经意的转发和捐助中,渐渐从谷底走向光明,生活像一面镜子,你

我叫夏多连,老婆叫洪世群。安徽寿县保义镇人,现在上海打工。我的儿子叫夏炯,今年11岁,正在读在读小学五年级。在今年的10月30日老师发现夏炯上楼时每上一层就要休息一下,还有呕吐现象,就通知我们带他去医院检查。结果竟被被诊断为高危骨髓增生异常综合症(MDS—EB2)。这个病只能通过骨髓移植才可治愈。在短短的一个多月里,各种的药物维持、生物免疫治疗,已经花费了10几万元,这对我们只能靠打工挣来的不稳定收入的小家来说,已经是超重负荷了。不仅如此,后期治疗预计还需八十万甚至更多。我们到处问亲戚朋友借钱,负债累累,但还是相差太多。我和孩子妈已经做好了倾家荡产的准备,只要我们还在,无论如何,我们都会用尽一切方法去治愈儿子的病,让他和正常孩子一样去跑、去笑、去闹,去享受人生的大好时光。


在医院里做骨穿、打针、抽血、他从来没有哭闹过,每次都勇敢地伸出小手,让阿姨轻轻地;吃药的时候也乖,最难吃的药也努力往下咽。护士鼓励他,他还笑着说只有这样我才能活下去,才能战胜病魔。我们为了省钱,就打了两份午饭,我和孩子妈一起分,儿子看见了,说他不饿,把自己的碗递给我们。我们只好又打了一份,他才开始安静的吃饭。如此小的年纪就懂事到让大人心疼。他的班主任也常夸他懂事,爱学习,年龄虽小但责任心特别强。因为家庭的原因,他从不贪玩,一心想着学习,将来能够养活这个家庭,一开始他就承受的比别人多,如今,又更是雪上加霜啊!他多么渴望自己有一个健康的身体,可现在他只能躺在病床上看书,他说等身体康复后,还想去读书,可是这样的身体……

恳请各位帮帮我们这个因为缺钱而让孩子的病无法得到治疗的家庭吧。你们的孩子可能在温暖的教室学习、玩耍;他却只能面对病痛的折磨和生死未卜的未来。现在,我只能求助社会各界爱心人士,伸出援手。帮帮我,筹集部分治疗费,哪怕是一次转发,也是对我们最大的帮助。你们的爱心我会用我的方式与能力去回馈社会,我会告诉我的孩子,是人间大爱给了你重生。

在这里祝福所有关注和帮助我们的爱心人士,祝愿好人一生平安!希望大家理解一个做父母的良苦用心,谢谢你们! 

如今出门就能看到遍地或真或假的乞讨者,求助者,网络上也有不少求助信,求助贴。大家也许看的都已经麻木了,可是身为孩子父母,心情希望大家理解。恳求大家给予帮助,我们家万分感激,如果有人认为是骗人的请不要打扰患者或去谩骂,因为病魔本就可怕,谢谢!

     

患者:夏炯
所患疾病:骨髓增生异常综合症
诊断医院:上海儿童医学中心

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开户行:  中国农业银行上海吴泾支行
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收款人:夏多连

楚人农民 发表于  2018-01-07 17:10:45 42字 ( 0/32)

孩子自己还不知道病情的严重,只是天天喊着想回学校…恳请大家帮忙,让点滴之爱汇成海洋!

我叫夏多连,老婆叫洪世群。安徽寿县保义镇人,现在上海打工。我的儿子叫夏炯,今年11岁,正在读在读小学五年级。在今年的10月30日老师发现夏炯上楼时每上一层就要休息一下,还有呕吐现象,就通知我们带他去医院检查。结果竟被被诊断为高危骨髓增生异常综合症(MDS—EB2)。这个病只能通过骨髓移植才可治愈。在短短的一个多月里,各种的药物维持、生物免疫治疗,已经花费了10几万元,这对我们只能靠打工挣来的不稳定收入的小家来说,已经是超重负荷了。不仅如此,后期治疗预计还需八十万甚至更多。我们到处问亲戚朋友借钱,负债累累,但还是相差太多。我和孩子妈已经做好了倾家荡产的准备,只要我们还在,无论如何,我们都会用尽一切方法去治愈儿子的病,让他和正常孩子一样去跑、去笑、去闹,去享受人生的大好时光。


在医院里做骨穿、打针、抽血、他从来没有哭闹过,每次都勇敢地伸出小手,让阿姨轻轻地;吃药的时候也乖,最难吃的药也努力往下咽。护士鼓励他,他还笑着说只有这样我才能活下去,才能战胜病魔。我们为了省钱,就打了两份午饭,我和孩子妈一起分,儿子看见了,说他不饿,把自己的碗递给我们。我们只好又打了一份,他才开始安静的吃饭。如此小的年纪就懂事到让大人心疼。他的班主任也常夸他懂事,爱学习,年龄虽小但责任心特别强。因为家庭的原因,他从不贪玩,一心想着学习,将来能够养活这个家庭,一开始他就承受的比别人多,如今,又更是雪上加霜啊!他多么渴望自己有一个健康的身体,可现在他只能躺在病床上看书,他说等身体康复后,还想去读书,可是这样的身体……

恳请各位帮帮我们这个因为缺钱而让孩子的病无法得到治疗的家庭吧。你们的孩子可能在温暖的教室学习、玩耍;他却只能面对病痛的折磨和生死未卜的未来。现在,我只能求助社会各界爱心人士,伸出援手。帮帮我,筹集部分治疗费,哪怕是一次转发,也是对我们最大的帮助。你们的爱心我会用我的方式与能力去回馈社会,我会告诉我的孩子,是人间大爱给了你重生。

在这里祝福所有关注和帮助我们的爱心人士,祝愿好人一生平安!希望大家理解一个做父母的良苦用心,谢谢你们! 

如今出门就能看到遍地或真或假的乞讨者,求助者,网络上也有不少求助信,求助贴。大家也许看的都已经麻木了,可是身为孩子父母,心情希望大家理解。恳求大家给予帮助,我们家万分感激,如果有人认为是骗人的请不要打扰患者或去谩骂,因为病魔本就可怕,谢谢!

     

患者:夏炯
所患疾病:骨髓增生异常综合症
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